Commento di Luke Warm sui vaporizzatori del direttore CTP della FDA

Pubblicato su Dipendenze, l'articolo sollecita tra l'altro gli operatori sanitari pubblici a educare i fumatori adulti sui rischi relativi dei diversi prodotti a base di nicotina.

In effetti, uno studio del 2022 pubblicato su BMC Public Health che esamina i dati dei PATH Surveys statunitensi dal 2014 al 2019, ha rilevato che le “percezioni errate del rischio” sullo svapo sono ancora in aumento. Nonostante tutte le prove scientifiche che indicano la relativa sicurezza dei prodotti, nel 2019, l’83% dei fumatori negli Stati Uniti riteneva che lo svapo fosse altrettanto dannoso, se non più dannoso, del fumo.

Non sorprende che i fumatori che avevano queste convinzioni errate sui vaporizzatori fossero meno propensi a provare e/o passare ai prodotti e a continuare a fumare. Mentre i fumatori che conoscevano correttamente i dispositivi avevano il 134% in più di probabilità di provare a svapare, il 127% in più di probabilità di smettere di fumare, meno propensi a usare vaporizzatori e sigarette a doppio uso e meno probabilità di ricadere nel fumo.

In un comunicato stampa su un commento che ha recentemente scritto insieme al direttore del Center for Tobacco Products (CTP) presso la Food and Drug Administration (FDA) statunitense Brian King, Benjamin Toll, Ph.D., direttore del MUSC Hollings Cancer Center del MUSC Health Tobacco Treatment Program e co-direttore del Lung Cancer Screening Program, ha affermato di trovare tragico quando si imbatte in disinformazione tra i medici. "Mi si spezza il cuore quando ho incontrato molti medici ben intenzionati che mi hanno detto: 'Svapare è peggio che fumare.' E io dico: 'No, non è vero'", ha detto.

Pubblicato sulla rivista scientifica Addiction, il commento chiede agli operatori sanitari pubblici di tenere presente l'importanza di educare i fumatori adulti sui rischi relativi dei diversi prodotti a base di nicotina. Allo stesso tempo, dovrebbero sforzarsi di impedirne l’uso da parte dei minori. Tuttavia, sottolinea, questi ultimi non dovrebbero ostacolare i primi.

L'articolo sottolinea inoltre che l'approccio di prima linea per smettere di fumare dovrebbe coinvolgere NRT approvati dalla FDA e aggiunge che, in base ai dati, nessuno svapo è approvato per smettere di fumare. Gli esperti di riduzione del danno da tabacco (THR) sostengono che affermazioni come queste potrebbero essere dannose per qualsiasi fumatore attuale che consideri lo svapo come un aiuto per smettere, poiché diversi studi hanno indicato che i dispositivi sono più efficaci dei tradizionali NRT.

Il commento prosegue concludendo che, in definitiva, se qualche fumatore sceglie di smettere tramite lo svapo, dovrebbe scegliere tra i 23 prodotti e dispositivi per sigarette elettroniche aromatizzate al tabacco che sono stati autorizzati dal processo PMTA della FDA. Questo processo è stato ovviamente pesantemente criticato in quanto molto lungo, costoso e parziale. A tal fine, molti esperti THR sostengono che un’autorizzazione PMTA non ha necessariamente molto peso in termini di standard di prodotto.

Gli autori del commento sottolineano inoltre l'importanza di non rimanere bloccati in uno schema di doppio utilizzo di vaporizzatori e sigarette, al fine di eliminare completamente i rischi derivanti dal fumo. In linea con ciò, uno studio del 2022 pubblicato sulla rivista Tobacco Control, aveva concluso che i consumatori doppi di vaporizzatori e sigarette hanno maggiori probabilità di continuare a fumare piuttosto che di smettere.

Intitolato "Traiettorie di ENDS e uso di sigarette tra i doppi utenti: analisi delle onde da 1 a 5 dello studio PATH", lo studio ha analizzato i dati estratti dallo studio PATH (Poulation Assessment of Tobacco and Health) su 545 fumatori che hanno anche svapato. "La maggior parte dei consumatori a doppio uso continuava a fumare sigarette a lungo termine o a doppio uso", ha concluso il gruppo di ricerca.

Passando ad altre notizie, lo scorso febbraio il dottor Matthew Farrelly è stato selezionato come prossimo direttore dell'Ufficio scientifico del CTP. Il Dott. Farrelly è arrivato al CTP da RTI International, dove ha ricoperto il ruolo di Chief Scientist e Direttore del Center for Health Analytics, Media, and Policy. All'epoca la FDA affermò che Farrelly aveva una vasta esperienza lavorativa nel campo della scienza del tabacco e della nicotina ed era noto a livello internazionale per le sue capacità di leadership e di gestione organizzativa.

Nel frattempo, a seguito delle critiche costanti e implacabili ricevute dal CTP sul modo in cui ha gestito il processo PMTA in corso per i prodotti da svapare, lo scorso anno il capo della FDA, Robert Califf, ha annunciato che avrebbe incaricato esperti esterni di condurre “una valutazione completa” dei prodotti da svapare. il centro.